Az Egyesült Államokban – VÉGRE – elfogadták a törvényt, amely azt terjesztette elő, hogy ne lehessen állatokon kipróbálni egy-egy újonnan előállított gyógyszert.

1938-ban hozták meg azt a határozatot, hogy minden gyógyszert – mielőtt forgalomba hoznák – állatokon próbálják ki, teszteljék. Ennek köszönhetően sok állat életét vesztette, ráadásul a legtöbb esetben nem is volt hatásos a kísérlet, mivel azok a gyógyszerek, amelyeket leteszteltek, egészen másként hatottak az állatokra, mint az emberekre.

Az új FDA 2.0 nevet viselő modernizációs törvényt 2022 decemberében írták alá. A törvény csak a gyógyszerekkel kapcsolatos állatkísérleteket tiltja, de továbbra is lehetővé teszi a gyógyszergyártó cégek számára, hogy más vizsgálati módszereket alkalmazhassanak. Például mini szövetmodelleket, vagy mikrofluidikus chipeket használhatnak ez után is, ezek emberi sejtek segítségével utánozzák az emberi szervek működését.       

Becslések szerint az Amerikai Egyesült Államokban évente körülbelül 50 millió állaton tesztelnek valamilyen kísérleti terméket. Bár ez a törvény sajnos teljesen nem tiltja meg az állatkísérleteket, várhatóan jelentősen csökkenni fog az évente tesztelt állatok száma.

Amellett, hogy embertelen bármilyen kísérlet, az állatkísérletek hatástalanok és kockázatosak is lehetnek. Sok egéren jól működő gyógyszer ugyanis gyakran mérgező hatással van az emberre. Kiderült egy tanulmányból, hogy a klinikai vizsgálati stádiumban lévő gyógyszerek kb. 90 százaléka nem is kerül forgalomba, mivel az állatkísérletek elvégzése után észrevették, hogy vagy hatástalan, vagy veszélyes az emberre nézve.

Paul Locke, a Johns Hopkins Egyetem tudósa és jogásza, aki az állatkísérletek alternatíváit tanulmányozza, azt mondta:

„Sok fontos gyógyszerünk van, amelyeket állatkísérletekkel fejlesztettünk ki. De ahogy belépnek a mindennapjainkba a nehezebben gyógyítható betegségek, különösen a neurológiai betegségek, kiderül, hogy az állatmodellek nem szolgálnak jól minket. Egyszerűen más hatással vannak ránk a gyógyszerek, mint az állatokra. Új módszerekre van tehát szükségünk, hogy valóban feloldjuk azokat a molekuláris mechanizmusokat, amelyek ezeket a betegségeket okozzák, és az alternatívák szerintem nagyon ígéretesek.”

Mik lehetnek az alternatívák?

A teszteknek számos változata létezik, amelyek jobbnak és megbízhatóbbnak bizonyulnak az állatkísérleteknél, az alábbiakban hármat bemutatok én is a jelenleg is használatos és életképes alternatívák közül, de még sok lehetőség fejlesztés alatt áll.

1. Chipek

A kép forrása: Emulate

A már említett mikrofluidikus chipek, amelyekre szerveket (miniatűr emberi szöveteket és folyadékokat) helyezünk. Ilyen chip lehet például az Emulate chip, amelyre egy májdarabot helyezünk, a kutatóknak pedig lehetőségük nyílik letesztelni közvetlenül a chipen a reakciókat.

2. Sejttenyészetek

A kép forrása: Meritxell Huch

Őssejtekből származó bél-organoidokat tenyésztenek ki. Ezek úgynevezett 3D-s sejtcsoportok, amelyek a specifikus szöveteket utánozzák. Hatékonynak bizonyultak főként a máj- és a kardiotoxicitás előrejelzésében. A sejttenyészeteknek előnye továbbá az is, hogy a páciensre szabhatók, így közvetlenül tudják tesztelni a gyógyszer hatását.

3. Számítógépes modellek

A kép forrása: pexels

A számítógépes modellek olyan szoftverekre vonatkoznak, amelyek az emberi és állati testek és szervek emulálására (leutánzására) szolgálnak a hatékonyság és a kockázatok azonosítása érdekében. Ilyen például a CytoReason által létrehozott mesterséges intelligencia rendszer, amelyet már a kórházakban is használnak.

Forrás:

thegoodnewshub.com

Felső kép: pixabay